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CHANVRE

Cannabis sativa
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Botanique

Le chanvre (Cannabis sativa), est une herbe annuelle dressée, à tige cannelée pouvant atteindre de 1 à 4 mètres de haut. La morphologie des feuilles de cette plante diffère en fonction de leur point d’insertion : à la partie inférieure, les feuilles stipulées sont opposées, palmatiséquées avec 5 à 7 segments inégaux allongés et dentés, tandis qu’au sommet les feuilles deviennent alternes, simples ou seulement à 3 segments.

Le cannabis est une plante dioïque dont la répartition entre les sexes est proche de 50/50. Les pieds mâles sont plus grêles et moins feuillus que les pieds femelles, et leurs fleurs mâles sont discrètes verdâtres groupées en panicule. Les fleurs des pieds femelles sont serrées en cymes compactes mêlées de bractées foliacées. Elles possèdent deux longs stigmates blancs, jaunes ou roses venant d’un calice à paroi très mince et couvert de glandes qui sécrètent de la résine. Le fruit, appelé chénevis, est un akène ovoïde de couleur grisâtre de 2,5 mm de diamètre environ1.

Principales indications

En rapport avec ses propriétés anxiolytiques, sédatives et anti-addictives :

- Stress post-traumatique
- Troubles anxieux généralisés
- Phobies sociales
- Insomnie chronique
- Aide au sevrage de la nicotine ou du Cannabis sativa variété indica

En rapport avec ses propriétés antalgiques et anti-inflammatoires :

A- Les douleurs subaiguës ou chroniques nociceptives
- Poussée inflammatoire d’une douleur chronique (arthrose…)
- Syndrome de l’intestin irritable avec perméabilité intestinale
- Maladies auto-immunes inflammatoires (spondylarthrite ankylosante, polyarthrite inflammatoire…)
- Céphalée primaire (céphalée de tension, migraine…)

B- Les douleurs neuropathiques
- Neuropathie diabétique
- Neuropathie virale
- Neuropathie toxique (post-chimiothérapie)

C- Les douleurs nociplastiques
- Fibromyalgie
- Syndrome de fatigue chronique
- Syndrome post-maladie de Lyme

En rapport avec ses propriétés anti-émétiques
- Nausées, vomissements subaiguës

En rapport avec ses propriétés neuroprotectrices
- Alzheimer
- Parkinson
- Sclérose en plaque
- Épilepsie

En rapport avec ses propriétés cardiovasculaires et neuroprotectrices
- Suite d’accident vasculaire cérébral

En rapport avec ses propriétés anti-cancéreuses
- Aide au confort : antalgique, anxiolytique, aide à prévenir certains effets secondaires de la chimiothérapie (nausée, vomissement, neuropathie)

CHANVRE

Principales propriétés pharmacologiques

Action sur le système nerveux central
- Anxiolytique
- Action sur le sommeil
- Action anti-épileptique
- Action neuroprotectrice
- Action sur la maladie de Parkinson
- Action sur la maladie d'Alzheimer
- Action anti-addictive

Action antidouleur - anti-inflammatoire - immunomodulatrice
- Action antidouleur
- Action anti-inflammatoire
- Action immunosuppressive dans les maladies auto-immunes

Action anticancer
- Action antitumorale
- Action anti-émétique, antinauséeuse

Action cardiovasculaire

Associations de plantes avec CHANVRE

Aucune connue à ce jour.

Effets secondaires

Le CBD utilisé à forte dose (300 à 1200 mg/jour) est sans effet secondaire majeur.
Du fait de son action sur le sommeil, la prise de CBD peut entrainer des somnolences.
Il est à noter que dans une étude récente le traitement au CBD pour des sujets épileptiques est associé à de la somnolence, une perte d’appétit et des diarrhées chez 36% d’entre eux, mais ces effets sont moins importants et moins fréquents que le traitement usuel au clobazam.

Toxicité

Pas de toxicité.

Précautions d'emploi

Déconseillé aux enfants sans suivi par un professionnel de santé.

Du fait de sa métabolisation par les cytochromes, le CBD doit être pris avec précaution chez les patients avec troubles hépatiques.

Du fait de son interaction possible avec des médicaments, le CBD ne doit pas être utilisé sans l’avis d’un professionnel de santé.

Contre-indications

Femmes enceintes et allaitantes.

Interactions médicamenteuses

Le métabolisme du CBD implique plusieurs cytochromes dont le CYP1A2, CYP2B6, CYP2D6, CYP2C9, CYP3A4, ce qui a pour conséquence des interactions médicamenteuses potentielles, mais qui sont néanmoins peu documentés.

Les médicaments (acide valproïque, inhibiteurs de la protéase du VIH, macrolides), inhibiteurs de CYP3A4 sont susceptibles d’accroître les effets du CBD et donc ses effets secondaires.

A l’inverse les anticonvulsivants (carbamazépine, phénytoïne, topiramate), inducteurs enzymatiques pourraient en théorie réduire les effets du CBD et donc son efficacité.

Ces données, non exhaustives, sont issues de la littérature scientifiques. Elles peuvent être amenées à évoluer dans le temps en fonction de nouvelles données

Références bibliographiques

Afficher les références bibliographiques
  1. PACZESNY - 2014 - thèse pharmacie : cannabis sativa l. : Étude botanique et chimique : propriétés médicales et état des lieux sur la réglementation.
  2. Zhang Q. et al. Latitudinal Adaptation and Genetic Insights Into the Origins of Cannabis sativa L. Front Plant Sci. 2018 Dec 21;9:1876.
  3. Bruneton J. Pharmacognosie 5ème édition- 2015- Cannabis- p.677-695
  4. Russo E.B., Taming thc : potential cannabis synergy and phytocannabinoid terpenoid entourage effects. Brit j. Of pharm. 2011- 163 : 1344-1364.
  5. Zuardi A. et al. Effects of ipsapirone and cannabidiol on human experimental anxiety. J psychopharmacol. 1993 Jan;7(1 suppl):82-8.
  6. Shannon S. et al., Cannabidiol in anxiety and sleep: a large case series. Perm j. 2019;23:18-041.
  7. Bergamaschi MM. et al., Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naïve social phobia patients. Ja.Neuropsychopharmacology. 2011 May;36(6):1219-26.
  8. Crippa J.A. et al. -Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol cbd in generalized social anxiety disorder a preliminary report. J psychopharmacol. 2011 Jan;25(1):121-30.
  9. De almeida D.L. et al. Diversity of molecular targets and signaling pathways for cbd. Pharmacol res perspect. 2020 Dec;8(6)
  10. Bisogno T. et al. Molecular targets for cannabidiol and its synthetic analogues: effect on vanilloid vr1 receptors and on the cellular uptake and enzymatic hydrolysis of anandamide. Br j pharmacol. 2001 Oct;134(4):845-52.
  11. Yin an-qi et al. Integrating endocannabinoid signaling in the regulation of anxiety and depression acta pharmacol sin. 2019 Mar;40(3):336-341.
  12. Chagas M.H.N et al., Effects of acute systemic administration of cannabidiol on sleep-wake cycle in rats, j psychopharmacol. 2013 Mar;27(3):312-6.
  13. Linares imp. et al. No acute effects of cannabidiol on the sleep-wake cycle of healthy subjects: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. Front pharmacol. 2018 Apr 5;9:315.
  14. Carlini E.A., Hypnotic and antiepileptic effects of cannabidiol. J clin pharmacol. Aug-sep 1981;21(s1):417s-427s.
  15. Jeffrey W Chen, Cannabidiol: a new hope for patients with dravet or lennox-gastaut syndromes. Ann pharmacother. 2019 Jun;53(6):603-611.
  16. Nabbout R. Et al. The role of cannabinoids in epilepsy treatment: a critical review of efficacy results from clinical trials. Epileptic disord 2020; 22 (suppl. 1): S23-s28
  17. Gray ra. The proposed mechanisms of action of cbd in epilepsy. E pileptic disord. 2020 Jan 1;22(s1):10-15
  18. Calapai F. et al. Cannabinoids, blood-brain barrier, and brain disposition. Pharmaceutics. 2020 Mar 15;12(3):265.
  19. Ferreira-Junior N.C. et al. Biological bases for a possible effect of cannabidiol in parkinson’s disease. Braz j psychiatry. 2020 Apr;42(2):218-224
  20. Chagas M.H.N. Effects of cannabidiol in the treatment of patients with parkinson’s disease. An exploratory double-blinf trial.
  21. Karl T. et al. The therapeutic potential of the phytocannabinoid cannabidiol for alzheimer’s disease. Behav pharmacol. 2017 Apr;28(2 and 3-spec issue):142-160.
  22. Solowij et al. Therapeutic effects of prolonged cannabidiol treatment on psychological symptoms and cognitive function in regular cannabis users: a pragmatic open-label clinical trial. Cannabis cannabinoid res. 2018 Mar 1;3(1):21-34.
  23. Huestis M.A. et al. Cannabidiol adverse effects and toxicity. Curr neuropharmacol. 2019;17(10):974-989.
  24. Bhattacharyya S et al. Opposite effects of delta9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on human brain function and psychopathology. Neuropsychopharmacology. 2010 ; 35:764–774.
  25. Englund A et al. Cannabidiol inhibits thc-elicited paranoid symptoms and hippocampal-dependent memory impairment. J psychopharmacol. 2013;27:19–27.
  26. Pellati F. et al. Cannabis sativa l ; and nonpsychoactive cannabinoids : their chemistry and role against oxidative stress, inflammation, and cancer. Biomed res int. 2018 Dec 4;2018:1691428.
  27. Cuñetti L. et al. Chronic pain treatment with cannabidiol in kidney transplant patients in uruguay. Transplantation proceedings, 50, 461e464 (2018)
  28. Capano A. et al. Evaluation of chronic pain patients - a prospective cohort study. Postgrad med. 2020 Jan;132(1):56-61
  29. Couch DG. et al. Palmitoylethanolamide and cannabidiol prevent inflammation induced hyperpermeability of the human gut in vitro and in vivo—a randomized, placebo-controlled, double-blind controlled trial. Inflamm bowel dis. Volume 25, number 6, june 2019
  30. De filippis D. et al. Cannabidiol reduces intestinal inflammation through the control of neuroimmune axis. Plos one. December 2011 | volume 6 | issue 12
  31. Elliott DM et al. Cannabidiol Attenuates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Model of Multiple Sclerosis Through Induction of Myeloid-Derived Suppressor Cells. Front Immunol. 2018 Aug 3;9:1782
  32. Jones E. A Critical Review of the Role of the Cannabinoid Compounds Δ 9-Tetrahydrocannabinol (Δ 9 -THC) and Cannabidiol (CBD) and their Combination in Multiple Sclerosis Treatment. Molecules 2020, 25, 4930
  33. Nichols JM et al. Immune Responses Regulated by Cannabidiol. Cannabis Cannabinoid Res. 2020 Feb 27;5(1):12-31.
  34. Seltzer E.S. et al. Cannabidiol (CBD) as a Promising Anti-Cancer Drug. Cancers (Basel). 2020 Oct 30;12(11):3203.
  35. Parker L.A. et al. ,Regulation of nausea and vomiting by cannabinoids. British Journal of Pharmacology (2011) 163 1411–1422
  36. Kicman A. et al. The Effects of Cannabidiol, a Non-Intoxicating Compound of Cannabis, on the Cardiovascular System in Health and Disease. Int J Mol Sci. 2020 Sep 14;21(18):6740.
  37. VanDolah H.J. et al. Cinicians’s guide to cannabidiol and hem poils. Mayo Clin Proc. Sept. 2019 ; 94(9) :1840-1851
  38. Lorenzini KI. et al., Cannabinoïdes médicaux dans les douleurs chroniques : aspects pharmacologiques). Rev Med Suisse. 2015 ; 11 : 1390-4